No parece haber relación entre las vacunas contra la covid-19 y la hepatitis autoinmune. O, al menos, no se ha encontrado. Esta es la conclusión que se desprende el último informe farmacológico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado que España va a participar en una compra centralizada de la UE de vacunas de Imvanex contra la viruela. A falta de saber la cantidad exacta, o a qué personas irá destinada, Darias ha aclarado que será la Ponencia de Vacunas la encargada de indicar "en qué casos y en qué supuestos" será necesaria la inoculación de la misma para hacer frente a los casos de viruela del mono o Monkeypox.

El Grupo Directivo de Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado la primera lista de medicamentos fundamentales autorizados para el tratamiento de la covid-19 y que han sido aprobados en la Unión Europea.

Tras varias semanas en las que varios dirigentes autonómicos reclamaban la autorización de la cuarta dosis (o segunda dosis de refuerzo) contra la covid-19, la Comisión de Salud Pública ha aprobado este jueves su suministración. Estará dirigida a la población más vulnerable, compuesta principalmente por personas internas en residencias y mayores de 80 años.

Junto con la aprobación de la cuarta dosis (o segunda dosis de refuerzo) contra la covid-19, este jueves la Comisión de Salud Pública ha aprobado la vacuna contra la viruela del mono. De momento, y dada la "limitada disponibilidad de dosis", se priorizará su inoculación a personas expuestas a la enfermedad entre grupos de personas con alto riesgo de enfermedad o de exposición.

La venta de las vacunas contra el Covid ha situado a Moderna en una nueva dimensión y las cifras que ya maneja son propias de una multinacional más que de una pequeña biotecnológica. La farmacéutica se ha fijado en España y este año invertirá 500 millones de euros para fabricar vacunas y, próximamente, medicamentos. Las instalaciones de Rovi acogerán gran parte de esas "Moderna tiene una importante inversión en el España a través de su colaboración para fabricación con Rovi y su presencia comercial. En 2022, Moderna espera que esta inversión sea de aproximadamente 500 millones de euros. Además, como parte de los esfuerzos de fabricación de Moderna en España, la compañía tiene previsto construir en la Comunidad de Madrid un laboratorio de pruebas de calidad para las vacunas de ARNm, que se espera que esté operativo en 2023", afirman desde la compañía.

Después de la aprobación de la cuarta dosis de la vacuna contra la covid-19 para personas vulnerables, la ministra de Sanidad Carolina Darias ha anunciado que habrá cuarta dosis "para toda la población". "Así lo ha decidido la Comisión de Salud Pública", ha añadido.

La Organización Mundial del Comercio (OMC) ha aprobado una vía para poder saltarse las patentes que protegen a las vacunas contra el Covid y poder así fabricarlas sin el permiso de sus autores. Los 164 países de la OMC han logrado sacar adelante un pacto sobre una exención parcial de los derechos de propiedad intelectual que permitirá a los países en desarrollo producir y exportar vacunas contra la Covid-19 y puede suponer un duro golpe para los fabricantes de vacunas.

La multinacional americana Pfizer quiere seguir reforzando su área de vacunas tras el éxito cosechado con el suero contra el coronavirus. El nuevo movimiento de la farmacéutica ha sido invertir 90 millones de euros en la empresa francesa Valneva, quien también desarrolla una vacuna contra el coronavirus pero la Comisión Europea rechazó recientemente su adquisición a pesar de tener un precontrato de compra.

Tras una exhaustiva evaluación, el comité de medicamentos humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder la autorización para comercializar VLA2001, la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Valneva. Este veredicto ha sido emitido tras determinar que su suministración cumple con los criterios de eficacia, seguridad y calidad de la Unión Europea.

Dentro de aproximadamente cuatro meses comenzará una nueva campaña de vacunación para proteger a la población de los efectos del coronavirus. Desde principios de año, con la irrupción de la variante ómicron, las compañías farmacéuticas involucradas en el desarrollo de vacunas están trabajando en adaptar sus sueros a esta nueva cepa para así estar a la vanguardia.

Aunque la suministración de la cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus a personas mayores de 80 años, a residentes en centros de mayores y personas con dependencia está aprobada desde hace meses, queda por saber en qué fecha se iniciará la vacunación.

La Comisión Europea ha acordado, a través de su Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA), un contrato con la farmacéutica GSK para realizar compras conjuntas de 85 millones de dosis de su vacuna Adjupanrix contra la gripe pandémica. En la operación participarán doce Estados miembros y otros países, que se repartirán los sueros en función de sus necesidades con el objetivo de evitar otra pandemia.

Una investigación publicada por un equipo de científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en la revista científica eClinical Medicine ha confirmado que los niveles de anticuerpos descienden, pero se mantienen en niveles con actividad neutralizante, seis meses después de la vacunación contra el SARS-CoV-2 con la pauta completa o con la segunda dosis.

De cara al calendario de vacunación, Moderna y la Comisión Europea han anunciado la modificación de su acuerdo de vacunas Covid-19. Las dosis pactadas contractualmente de la vacuna denominada Spikevax serán sustituidas por los nuevos sueros bivalentes que tienen inmunidad frente a las variantes de ómicron para el suministro de 2022. Además, ha acordado la compra de 15 millones de dosis adicionales de este tipo de suero. La vacuna bivalente que contiene ómicron de la compañía de biotecnología aún no ha recibido la aprobación de Europa para su comercialización.

Según los últimos datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE), publicados este martes por el Ministerio de Sanidad, España ya ha notificado 5.162 casos confirmados de viruela del mono. Son 585 casos nuevos respecto a la semana pasada.

La primera reunión del Consejo de Ministros tras el periodo de vacaciones estivales ha concedido gran protagonismo al ámbito sanitario. Tras la aprobación del Anteproyecto de Ley de la Agencia Estatal de Salud Pública, la ministra de Sanidad ha anunciado en la rueda de prensa posterior al Consejo que septiembre será el mes en el que los mayores de ochenta años recibirán la cuarta dosis con los sueros adaptados a las nuevas variantes de Pfizer y Moderna. Este colectivo no podrá beneficiarse de la vacuna española de Hipra, ya que aún no ha conseguido su aprobación por las autoridades europeas.

La última vez que Laboratorios Rovi estuvo dentro de la cartera del Top 10 por Fundamentales (con las mejores recomendaciones del mercado para los valores españoles) fue la primera semana de febrero de este año. Desde entonces, la recomendación de compra de esta compañía, junto con su valor en el mercado, ha ido a menos hasta estos días.

El único tratamiento contra la viruela del mono hace caja a una velocidad de vértigo. El Gobierno de Estados Unidos ha firmado un contrato de 680 millones de euros para el suministro durante los próximos diez años de 1.700 tratamientos del fármaco Tembexa. Este medicamento fue aprobado en verano de 2021 tanto por la FDA americana como por la Agencia Europea del Medicamento para la viruela, pero también se puede usar con esta variante símica.

Las vacunas actualizadas a la variante ómicron de Pfizer y Moderna ya son una realidad en Estados Unidos. La FDA ha aprobado ambos sueros para que puedan ser usados como vacuna de refuerzo para las personas que ya tengan la pauta completa.

Dos dosis de la vacuna sólo proporcionan una protección limitada y de corta duración contra la infección por el SARS-CoV-2 con la variante ómicron. Un estudio publicado en la revista de acceso abierto PLOS Medicine por Mie Agermose Gram, del Statens Serum Institut de Copenhague (Dinamarca) y sus colegas, sugiere que una tercera dosis de la vacuna COVID-19 aumentó el nivel y la duración de la protección contra la infección ómicron y la hospitalización.

Las vacunas adaptadas a Ómicron de Pfizer/BionTech y Moderna comenzarán a llegar a España a lo largo de la presente semana. En total serán diez millones de dosis las que se recibirán entre ambas marcas para comenzar la nueva campaña de vacunación, que está prevista para finales de septiembre y comienzos de octubre. Los primeros en recibir la cuarta dosis serán las personas mayores de ochenta años y el personal de residencias y, posteriormente, se abrirá la mano hasta los mayores de sesenta años.

Tras la carrera inicial por desarrollar vacunas contra la covid-19 seguras y eficaces, dieron comienzo otros procesos de investigación y desarrollo, centrados tanto en combatir las últimas variantes del virus (principalmente ómicron) como en sustituir las inyecciones por inhalaciones.

La vacunación contra la covid-19 después de la ovulación podría evitar posibles alteraciones en el ciclo menstrual, según han observado investigadores del Instituto de Investigación de Inteligencia Artificial (IIIA-CSIC) en un análisis de más de 1.800 ciclos de 371 usuarias recogidos por una aplicación móvil.

El próximo lunes, 26 de septiembre, las comunidades autónomas iniciarán la inoculación de la cuarta dosis (o segunda dosis de refuerzo) contra la covid-19. Esta, por el momento, se suministrará a los ciudadanos mayores de 80 años y a quienes viven en residencias, y seguirá con el personal de centros sanitarios.

El Ministerio de Sanidad, que dirige Carolina Darias, contará con 1.119 millones de euros para costear la nueva campaña de vacunación, que inoculará la cuarta dosis contra el Covid a la población. El montante significa el 15% del total del presupuesto de este departamento, que asciende a 7.049 millones incluyendo el dinero procedente de la Unión Europea. Además, las cuentas presentadas por la ministra de Hacienda, María Jesús Montero, detallan que existe una partida adicional de 200 millones de euros que se dedicará a la donación de dosis contra el coronavirus a países pobres.

Un nuevo retraso de la compañía Hipra aleja a la compañía de cualquier opción de participar en la campaña de vacunación de este otoño. Según ha podido saber este medio, la farmacéutica no ha entregado la documentación solicitada por los técnicos de la Agencia Europea del Medicamento para consolidar el análisis de su vacuna, por lo que la discusión sobre la misma no se producirá en la reunión de octubre, que se celebrará esta semana.

El desarrollo comercial de la vacuna contra el coronavirus de Novavax ha estado muy lejos de las expectativas. Ante la evolución del negocio, la biotecnológica americana ha decidido dar un golpe de timón en Europa y ha fichado como responsable de la farmacéutica para el sur de Europa a Toni Lloret, hasta ahora CEO de Seqirus en España, donde consiguió hacer despegar a la compañía de origen australiano en el país.

Con un escenario pandémico actual en el que la inmunidad poblacional ofrece una elevada protección frente a la variante predominante ómicron, el curso natural del virus evoluciona originando nuevas variantes y subvariantes. Entre ellas, una de las candidatas a convertirse en la predominante en los próximos meses, y de las que que más preocupa actualmente, es la BQ.1 (y la BQ.1.1), cuya presencia ya se ha constatado en España.

Una nueva vacuna experimental basada en el ARNm contra los 20 subtipos conocidos del virus de la gripe proporcionó una amplia protección contra las cepas de la gripe, que de otro modo serían letales, en las pruebas iniciales, por lo que podría servir algún día como medida preventiva general contra futuras pandemias de gripe, según publican investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos), en la revista Science.